Page 3 - Diagnóstico Cáncer
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¿Cuáles son las ventajas de participar en un

          estudio clínico?




       1.  Los  estudios  clínicos  están  aprobados  y  vigilados  por  la  Comisión
       Federal para la Prevención contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la
       Secretaría de Salud, la Administración de Medicamentos y Alimentos de
       los EUA (FDA, por su siglas en inglés), el Comité de Investigación y el
       Comité de Ética en Investigación de CEPREC. El objetivo es garantizar
       la integridad, seguridad y derechos del paciente.



       2.  Sólo  el  5%  de  los  pacientes  con  cáncer  pueden  ser  elegibles  para
       participar en estudios clínicos de nuevos medicamentos.

       3.  En  la  mayoría  de  los  estudios  clínicos  los  pacientes  que  participan
       podrían recibir, sin costo alguno  y durante el tiempo que dura el estudio,
       atención  médica,  medicamentos  del  estudio,  análisis  de  laboratorio  y/o  de
       gabinete.

         4. Los pacientes que participan en los estudios clínicos son vigilados en forma
        rigurosa por sus médicos.

        5. El personal médico a cargo de la atención y cuidado de los pacientes está

        altamente calificado.
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