cEPREC- INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Un estudio clínico sirve para comprobar si un medicamento nuevo es o no efectivo contra la enfermedad, el tipo de efectos tóxicos que puede provocar, la dosis más adecuadas y si funciona mejor sólo o combinado con otros medicamentos.

Todos los Estudios Clínicos están aprobados por las autoridades correspondientes, el objetivo es garantizar la integridad, seguridad y derechos del paciente.

Cada estudio clínico tiene sus requisitos para participar: un diagnóstico exacto del tipo de cáncer, la edad y el sexo. Es indispensable que el paciente tenga un diagnóstico preciso ya que se evaluarán los efectos del nuevo medicamento sobre un tipo específico del cáncer y si usted no lo tiene no se beneficiará de los efectos del medicamento en estudio.

¿Sabías que todos los medicamentos y vacunas a la venta actualmente primero estuvieron en Investigación clínica?

VENTAJAS:

1.Los estudios clínicos están aprobados y vigilados por la Comisión Federal para la Prevención contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA, por sus siglas en inglés),el Comité de Investigación y el Comité de Ética en Investigación de CEPREC.

2. En la mayoría de los estudios clínicos los pacientes que participan podrían recibir, sin costo alguno y durante el tiempo que dura el estudio, atención médica, medicamentos del estudio, análisis de laboratorio y/o de gabinete.

3.Los pacientes que participan en los estudios clínicos son vigilados en forma rigurosa por sus médicos.

4. El personal médico a cargo de la atención y cuidado de los pacientes está altamente calificado.

Te brindamos otra oportunidad.

Cualquier persona mayor de edad, que cumpla los Criterios médicos de los Estudios de Investigación que se tienen disponibles en Ceprec. El paciente puede ser de cualquier parte del país, y la valoración inicial se puede hacer de manera presencial o en línea con el expediente medico del paciente.

¿Sabías que solo el 5% de la población es candidato para participar en un estudio de investigación? Tú puedes ser parte de ese 5%.

DESVENTAJAS:

1.Presentar los efectos secundarios del nuevo medicamento, los cuales pueden o no ser más graves que los producidos por los medicamentos ya conocidos, sin embargo, en caso de que ocurrieran efectos secundarios serios relacionados con el medicamento en estudio, el costo de la atención médica es cubierto por el patrocinador del estudio.

2.Que el nuevo medicamento no sea eficaz para el tipo de cáncer que usted tiene.

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